ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B

Короткий опис
Виробник

ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія

Форма випуску

Суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у попередньо наповненому одноразовому шприці у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі, що змішуються перед використанням, № 1 або № 10

Реєстраційне посвідчення

333/12-300200000

Термін дії реєстраційного посвідчення

з 12.03.2015 по 08.08.2017

Заявник

ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Великобританія

Міжнародне непатентоване найменування

Diphtheria-Hemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis B

Склад діючих речовин

1 доза (0,5 мл) відновленої вакцини містить: – дифтерійний анатоксин, адсорбований (D), не менше 30 міжнародних одиниць (МО), – правцевий анатоксин, адсорбований (T), не менше 40 МО, – кашлюковий анатоксин, адсорбований (PT), 25 мкг, –філаментозний гемаглютинін, адсорбований (FHA), 25 мкг, –пертактин, адсорбований (PRN), 8 мкг, – р-ДНК поверхневий антиген вірусу гепатиту В, адсорбований (HBsAg), 10 мкг, –інактивований поліовірус типу 1 (Mahoney), 40 D-антигенних одиниць (DU), – інактивований поліовірус типу 2 (MEF-1), 8 DU, –інактивований поліовірус типу 3 (Saukett), 32 DU, – кон’югат капсульного полісахариду Haemophilus influenzae типу b (PRP), 10 мкг та правцевого анатоксину (ТT), адсорбований ~ 25 мкг

АТС код

J07CA09

Умови відпуску

за рецептом

Термін придатності

36 місяців

Дозволено рекламування

Ні